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Ich war ein normaler Teenager mit vielen „ersten Malen“ und großen Träumen: die ersten Partys, die erste große Liebe, die erste Darmspiegelung und das erste Mal mit richtig viel Kacke beschäftigen.

Ich bin 73 Jahre alt, Allgemeinmediziner im Ruhestand und habe seit 1978 eine Colitis ulcerosa (CU). Sie verlief von Anfang an chronisch aktiv, zehn Jahre moderat und weitere zehn als schwere steroidpflichtige Pancolitis. Fast zehn Jahre lang täglich ca. 20 mg Methyl-Prednisolon. Das wäre heute bei den jetzigen Behandlungsalternativen ein schwerer Kunstfehler, aber in den 1990ern gab es keine Alternativen. Anfangs hatte ich diese Behandlung recht gut vertragen, aber 1997 litt ich an sämtlichen typischen Nebenwirkungen, auch an grauem Star und insulinpflichtigem Diabetes mellitus.

Meine Diagnose Colitis ulcerosa bekam ich vor zehn Jahren, als ich gerade 18 Jahre alt geworden war.

Theano leidet seit ihrem 19. Lebensjahr an Colitis ulcerosa. 2021 ist sie nach einem langen Weg und mit J-Pouch Mutter geworden.

Sehr geehrte Patient*innen, das Gemeinschaftskrankenhaus Havelhöhe in Berlin führt mit der Pentracor GmbH als Sponsor eine klinische Prüfung zur Senkung der Plasmakonzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) mittels therapeutischer Apherese (CRP-Apherese) bei Patient*innen mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa durch. Ziel der Studie ist die Reduktion des gastrointestinalen Entzündungsgeschehens durch Senkung des CRP-Spiegels im akuten Schub.

Die Versorgung und Betreuung von kranken Menschen wird neben der Behandlung durch Mediziner*innen schon seit Jahrhunderten auch von nicht ärztlichem Personal begleitet bzw. durchgeführt.

In kaum einem anderen Bereich bringen Studien und Forschungen so rasant neue Erkenntnisse wie in der Medizin. Diese Rubrik soll einen Überblick über Neuerungen aus der Welt der Wissenschaft, Forschung und Gesellschaft rund um CED geben und für Sie einordnen (siehe auch Infokasten: Leitfaden zum Verständnis wissenschaftlicher Studien).

Die Ausgestaltung der Regelung des Austausches von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln (kurz Biologika) und ihren Biosimilars (Nachfolgepräparte anderer Firmen) in der Apotheke wurde im Mai 2023 im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) verabschiedet. Dabei werden nur Biologika berücksichtigt, die „zur unmittelbaren ärztlichen Anwendung“ kommen.