Nicht warten, dass alles besser wird...

... dachten sich 1982 einige Betroffene, die, mehr durch Zufall, Kontakt zueinander bekommen hatten. Sie trafen sich in Tübingen, um einen losen Verbund bereits bestehender Selbsthilfegruppen zu gründen.

Heute ist aus diesen Anfängen eine der großen professionellen deutschen Selbsthilfeorganisationen mit fast 20.000 Mitgliedern geworden. Über 80 Betroffene in den Landesverbänden und Arbeitskreisen (mit einer Rechtsberatung bis hin zum Sozialrechtsschutz) beraten andere Betroffene, in der Bundesgeschäftsstelle in Berlin unterhält der Verband eine zentrale Beratungsstelle. Der Bauchredner, das Mitgliederjournal, erscheint viermal im Jahr in einer Auflage von 21.500 Stück. Im Bereich der Gesundheitspolitik ist die DCCV vor allem im Bereich der Selbstverwaltung durch Patientenvertreter im Gemeinsamen Bundesausschuss aktiv.

Vernetzt in Deutschland und Europa

Die DCCV ist Mitglied in der Bundesarbeitsgemeinschaft Selbsthilfe und im Paritätischen Wohlfahrtverband. Mit den übrigen europäischen Crohn- und Colitis-Organisationen ist sie in der EFCCA verbunden.