Informationen für Eltern
Seminare und Gesprächskreise
Bewährtes und Neues aus dem Bereich der Medizin wird in 
Gesprächskreisen berichtet und diskutiert.
Dazu werden zwei Seminare im Jahr angeboten, um sich mit Ärzten und Therapeuten auszutauschen.
Wenn Sie zu den Treffen der Kind- / Elterninitiative eingeladen werden möchten, oder sich gerne mit anderen Eltern betroffener Kinder austauschen möchten, können Sie die 
Einverständniserklärung ausfüllen und an die Bundesgeschäftsstelle schicken.
Wie und wo finde ich den richtigen Arzt?
Wichtig ist immer die Frage nach einem sowohl für CED als auch für Kinder kompetenten Arzt. Die Kind- / Elterninitative der DCCV hat gute Erfahrungen mit der 
Gesellschaft für pädiatrische Gastroenterologie und Ernährung e.V., in der sich zertifizierte Kinder-Gastroenterologen und -Ausbildungszentren zusammenschlossen haben. Auf ihrer Homepage kann man z.B. einen Arzt bzw. ein Ausbildungszentrum in der eigenen Region suchen.
Die Ausbildungszentren sind auch in die Linkliste der Website der DCCV aufgenommen. Dort findet man sie unter 
Ambulanzen bzw. Kliniken.
Die Überleitung vom Padiater zum Internisten
Die Überleitung des jugendlichen Patienten vom Pädiater zum Internisten ist eine wichtiger Punkt in der ärztlichen Betreuung. Eine Seite bietet Infos zur Überleitung sowie Empfehlungen.
Geschwisterkinder
Wie geht es den Geschwistern behinderter Kinder? Wie kann man ihnen helfen, sich in ihrer oft schwierigen Situation zurechtzufinden?
Informative Bücher und Materialien für Geschwister und Eltern hat das Staatsinstitut für Familienforschung an der Universität Bamberg zusammengestellt.
Informationen für Lehrer in der Schule
Zur Information von Lehrern in der Schule gibt es zwei Dokumente, die über die Erkrankung und die speziellen Gegebenheiten des betroffenen Kindes informieren.
