Die PSC ist eine chronische Erkrankung, die uns Patienten und unsere Angehörigen und Freunde durch das Leben begleitet. Da ist es gut zu wissen, wo man nachschauen und an wen man sich wenden kann, wenn man Rat und Unterstützung sucht. Wir freuen uns, wenn Sie zu uns Kontakt aufnehmen!

Regionale Ansprechpartner und (Leber)-Transplantations-Ansprechpartner: Unsere Ansprechpartner verstehen sich als Anlaufstelle für PSC-Betroffene. Wer Fragen, gleich welcher Art, zum Thema PSC hat oder auch nur ein hilfreiches, aufmunterndes Gespräch sucht, kann sich gerne an unsere Ansprechpartner wenden. Sie sind alle selbst von der PSC betroffen, besuchen unsere Arzt-Patienten-Seminare und Bundestreffen und verfügen so über ein breites Wissen bezogen auf die Erkrankung und das Leben mit ihr. Über unsere Ansprechpartner können Sie außerdem Kontakt zu weiteren Mitbetroffenen bekommen und Adressen von Ärzten erhalten, mit denen wir gute Erfahrungen gemacht haben.

AK-PSC-Bundestreffen:
Wir treffen uns einmal jährlich - meist im Herbst - zu einem mehrtägigen Austausch, bei dem auch ein Arzt-Patienten-Seminar stattfindet. Wenn Sie Intersse daran haben, frühzeitig über die Termine dieser Treffen informiert zu werden, lassen Sie sich einfach in unseren Postverteiler aufnehmen.

Erfahrungsberichte:
Wenn Sie nachlesen möchten, wie die PSC bei einzelnen von uns verlaufen ist und welche Erfahrungen wir gemacht haben, helfen Ihnen unsere Berichte weiter.

PSC-Broschüre:
Die DCCV e.V. und ihr Arbeitskreis PSC haben gemeinsam eine Broschüre mit Basisinformationen zur PSC zusammengestellt, die Sie online nachlesen können. Wenn Sie schriftliche Informationen zu PSC bestellen möchten, wenden Sie sich bitte an unsere Ansprechpartner oder den DCCV-Shop. Weitere medizinische Informationen finden Sie außerdem in der Rubrik Medizin.

PSC-Newsletter:
Wenn Sie den PSC-Newsletter abonnieren, erhalten sie aktuelle Informationen über die Krankheit primär sklerosierende Cholangitis und den AK PSC per E-Mail.

Weitere DCCV-Hilfen:
Der AK PSC ist ein Arbeitskreis der DCCV. Die Deutsche Morbus Crohn / Colitis ulcerosa Vereinigung (DCCV) e.V. ist die große deutsche Selbsthilfeorganisation für Menschen mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen und Menschen mit primär sklerosierender Cholangitis. Durch die hohe Mitgliederzahl kann die DCCV weitere Informationsangebote und Hilfestellungen bieten, beispielsweise sozialrechtliche Beratung oder den Austausch von Betroffenen in einem Forum.